结构式
　　　

CAS： 130952-46-4
分子式： C13H11N2NaO2
分子量： 250.23

中文名称： 奥扎格雷钠

英文名称： ozagrel sodium

药理作用:奥扎格雷钠为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。药代动力学本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62l/kg，AUC为0.47±0.08μg?hr/nl。Cl为3.25±0.82l/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。停药24h几乎全部药物经尿排出体外。

适应症:适用于治疗急性血栓性脑梗死、蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛所伴随的运动障碍及其并发脑缺血症状的改善。

用法用量:改善脑血栓症(急性期)：40～80mg，以适量的电解质液或GS溶解，持续静滴2小时，bid，连续1～2周。改善蛛网膜下出血手术后的脑血管痉挛及伴随的脑缺血症状：80mg，qd，24小时持续静滴，连续2周。可根据年龄及症状适当增减剂量。

不良反应:
血液：可出现出血倾向，如有异常出血即停止给药。
肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。
消化系统：偶有嗳气、食欲不振、呕吐、氨基转移酶上升。皮疹偶见，应停药。

过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上性期前收缩、血压下降，发现时减量或中止给药。

其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等症状。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

药物相互作用
1、奥扎格雷钠注射液与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，必须适当减量。
2、本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。
3、孕妇或有可能妊娠妇女慎用。